Правительство приняло новые правила ведения регистра ВИЧ-инфицированных, чтобы лучше обеспечивать их лекарствами

Правительство России утвердило новые правила ведения регистра инфицированных ВИЧ и больных туберкулезом для создания федеральных и региональных баз, на основе которых будет организована медицинская помощь таким пациентам, в частности обеспечение лекарствами. Постановление опубликовано на сайте кабинета министров.

Новые правила необходимы для ведения федеральных и региональных персонифицированных баз данных пациентов, страдающих ВИЧ и туберкулезом. Федеральные регистры будет вести Минздрав. Субъекты РФ будут вести региональные сегменты регистров и отправлять эти данные в министерство.

Этот список, как предполагается, поможет оптимизировать распределение диагностических и лечебных возможностей, а также обеспечить пациентов с ВИЧ и туберкулезом лекарствами и медицинской помощью.

Федеральный регистр ВИЧ-инфицированных граждан был запущен в российских регионах 1 января 2017 года, напоминает «Российская газета». Он необходим, чтобы понять, сколько в России людей с таким диагнозом и на каких схемах лечения они находятся. Это поможет закупать медикаменты в нужном количестве.

В середине февраля сообщалось, что Минздрав РФ выявил нехватку лекарств от ВИЧ в 20 регионах. С 1 января закупки препаратов для пациентов с ВИЧ закупаются централизованно. Предполагалась, что новые правила позволят снизить закупочную стоимость лекарств и увеличить в два раза охват терапией больных.

Однако пациенты стали жаловаться, что их переводят на другие схемы лечения, что отрицательно сказывается на течении болезни. Руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Вадим Покровский заявлял, что ведомство избрало путь закупать дешевые лекарства, урезая дорогостоящие.

По состоянию на ноябрь прошлого года, по статистике, антиретровирусную терапию получали лишь 30,6% пациентов с ВИЧ.